GSP
- 其它
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- 104条
- 三字经
- 1385
- GSP
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药品经营质量管理规范 第一章总则 第二章药品批发的质量管理 第一节质量管理体系 第二节组织机构与质量管理职责 八负责假劣药品的报告 九负责药品质量查询 十二组织验证校准相关设施设备 十三负责药品召回的管理 十四负责药品不良反应的报告 第三节人员与培训 第四节质量管理体系文件 文件应当分类存放便于查阅 一质量管理体系内审的规定 二质量否决权的规定 三质量管理文件的管理 四质量信息的管理 七特殊管理的药品的规定 八药品有效期的管理
更新日期 | 版本 | 贡献者 | 词条数 | 原因 |
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2016-08-16 15:59:38 | 1 | 0 | 104 |